如果你需要购买磨粉机，而且区分不了雷蒙磨与球磨机的区别，那么下面让我来给你讲解一下： 雷蒙磨和球磨机外形差异较大，雷蒙磨高达威猛，球磨机敦实个头也不小，但是二者的工
随着社会经济的快速发展，矿石磨粉的需求量越来越大，传统的磨粉机已经不能满足生产的需要，为了满足生产需求，黎明重工加紧科研步伐，生产出了全自动智能化环保节能立式磨粉
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2018年1月5日 为贯彻落实国务院深化行政审批制度改革要求，进一步规范和完善矿产资源开采审批登记管理，依据《中华人民共和国矿产资源法》、《中华人民共和国行政许可
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2017年9月4日 （一）采矿权申请人应当先经工商行政管理部门办理企业工商注册登记后，采矿登记管理机关方可受理采矿权新立审批； （二）符合本级矿产资源总体规划和采
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采矿权申请人应按《矿产资源开采登记管理办法》规定的审批、发证权限和国土资源部对省（区、市）国土资源主管部门采矿权审批、发证的授权，将矿区范围申请资料报采矿登
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一、完善矿产资源勘查登记管理 （一）完善探矿权新立、延续、保留登记管理。 1设立探矿权必须符合国土空间规划、矿产资源规划、生态环境保护及国家产业政策等相关规定。
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2016年8月3日 《中华人民共和国矿产资源法》（1996年8月八届全国人大常委会第二十一次会议通过）第三条“勘查、开采矿产资源，必须依法分别申请、经批准取得探矿权、采矿
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采矿登记程序及要件 新建矿山采矿登记工作程序 1、拟采用市场方式出让采矿权的矿区，国土资源管理部门报请市人民政府批准后，进行地质勘查工作或向原探矿权人收购地质成
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2022年5月13日 采矿权申请人应按《矿产资源开采登记管理办法》规定的审批、发证权限和国土资源部对省（区、市）国土资源主管部门采矿权审批、发证的授权，将矿区范围申
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2012年10月12日 申请开采国家规划矿区或者对国民经济具有重要价值的矿区内的矿产资源和国家实行保护性开采的特定矿种的，还应当提交国务院有关主管部门的批准文件。
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申请采矿权登记的程序分为申请划定矿区范围和申请办理采矿许可证两个步骤。 一、采矿权申请人在提出采矿权申请前，应根据经批准的地质勘查储量报告，向登记管理机关申请
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知情同意书不应当含有会引起受试者放弃合法权益以及临床试验机构和研究者、申办者或者其代理人应当负责任的内容。
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（一）适用对象 1用人单位基本条件 （1）依法设立，有实际经营场所、依法纳税、缴纳社会保险、无严重违法失信记录；聘用外国人从事的岗位应是有特殊需要，国内暂缺适当人选，且不违反国家有关规定的岗位；支付所聘用外国人的工资、薪金不得低于当地最低工资标准。
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2022年1月14日 关于开展丹霞英才卡申办工作的通知 各有关单位： 根据《韶关新时代“百团千才万匠”人才工程实施意见》（韶委人才〔2021〕1号）《丹霞英才卡实施细则》，我局从即日起常态化开展丹霞英才卡申办工作，现将有关事项通知如下。 一、申办时间
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数据监查委员会根据非盲态期中分析结果为申办者提供建议。当申办者根据建议认为无需修订临床试验方案或修订临床试验方案后继续开展试验，则本次期中分析揭盲结束。当决定终止试验，则本次期中分析揭盲可转为终末揭盲。
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外国人才及团队成员（a类、b类）在创业期内申办《外国人工作许可通知》和《外国人工作许可证》（试行） （一）适用对象 1园区或孵化载体基本条件 （1）依法设立，经区级以上主管部门登记并推荐的园区或孵化载体。
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a ．监查员在每次监查后，应当及时书面报告申办者 b ．中心化监查报告应当与现场监查报告同时提交 c ．报告应当包括监查工作的摘要、发现临床试验中问题和事实陈述、与试验方案的偏离
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a ．能够根据申办者、伦理委员会和药品监督管理部门的要求提供最新的工作履历和相关资格文件 b ．保存一份由研究者签署的职责分工授权表 c ．应当接受申办者组织的监查和稽查，以及药品
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任命监查员,监查临床试验 b 建立临床试验的质量控制与质量保证系统 c 下列哪项不是申办者的职责? a 任命监查员,监查临床试验 b 建立临床试验的质量控制与质量保证系统 c 对试验用药品作出医疗决定
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2022年9月12日 回复：如果申办者与研究者判定sae器械相关性可以不一致，申办者对于不一致的理由应该在sae报告详细描述，并保留“申办者sae报告表”，以备现场核查。 2）对照器械sae，申办者接到后，如何处理？ 回复：申办者填写“申办者sae表”，自己留存备查。
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申办方须知(药物临床试验) 申办方各代表： 欢迎您选择在我院进行临床试验。为保证临床试验的顺利进行，请先阅读如 下内容，以便您熟悉我院的临床试验工作流程。 一 立项评估 在正式递交项目资料前，请先持项目方案及相关项目资料和机构办主任、主
药物临床试验相关知识考核试题与答案a、申办者b、研究者c、药物临床试验机构√d、伦理委员会18、是药品注册的申请者和权利人，对所报申请资料及相关试验数据可靠性承担全部法律责任的是?（）[单选题] *a、申办者√b、研究者c、机构d、伦理委员会19、受申请人委托具体实施临床试验项目，对
申办方须知(药物临床试验) 申办方各代表： 欢迎您选择在我院进行临床试验。为保证临床试验的顺利进行，请先阅读如 下内容，以便您熟悉我院的临床试验工作流程。 一 立项评估 在正式递交项目资料前，请先持项目方案及相关项目资料和机构办主任、主
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a 买卖合同公证 b 遗嘱公证 c 生存公证 d 收养关系公证
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本题为时政常识。 2015年1月6日，北京提交的《申办报告》中提出，“贯彻中央精神、遵循国际惯例、借鉴往届经验、突出京张特色”，将“纯洁的冰雪，激情的约会”愿景贯穿报告始终，将“以运动员为中心、可持续发展、节俭办赛”三大理念贯穿报告始终，将“京津冀协同发展”作为
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关于研究者和临床试验机构授权个人或者单位承担临床试验相关的职责和功能,以下哪一项是错误的: a 无需获得申办者同意 b 应当获得申办者同意 c 应当建立完整的程序以
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关于申办者与研究者和临床试验机构签订的合同,以下哪种说法是错误的: a 合同界定试验各方的责任、权利和利益 b 合同的试验经费双方协商确定即可 c 合同内容包括研究
试验方案中不包括下列哪项? a 进行试验的场所 b 研究者的姓名、地址、资格 c 受试者的姓名、地址 d 申办者的姓名、地址
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2014年8月13日 这些是申办的前提条件，做不到根本无法入围，”她说。 一旦中国决定申办而且最终申办成功，那么就进入了筹办阶段。对于这一阶段，薛立有深入的见解：“第二，筹办是申办成功后的准备阶段，这个阶段至少7年，最长11至15年。这是最具有积极意义的过程。
2021年11月24日 文档简介：本标准适用于委托他人生产制剂的药品上市许可持有人（含研制机构）作为持有人申办《药品生产许可证》现场检查。血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定
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a需要设立数据安全监查委员会（dmc） b需要说明分析时点 c需要制定标准操作规程 d申办方和研究者必须接受dm的建议 点击查看答案解析
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下列()是crc不可以做的。 a 协助受试者筛选、入组及随访工作 b 按照申办者提供的指导说明填写和修改病例报告表 c 帮研究
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核发b证特殊程序和要求 1、委托双方均为江苏省的情形。 委托双方分别申请b证、c证的核发，同步向省药监局提交相关申请材料，药品认证审评中心同步组织现场检查，分别提出委托方委托生产品种、受托方受托品种生产条件的综合技术评定意见，省药监局同步审批。
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公安部“互联网+政务服务”平台提供户籍类证明、出入境通行证等政务服务。
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a 提供试验用药品的书而说明 b 制定试验用药品的供给和管理规程 c 建立试验用药品回收管理制度 d 受试者的用药依从性
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上海市海外人才居住证b证申请常见问答 1、问：申办上海市海外人才居住证需要符合什么条件？ 答：具有本科（学士）及以上学历（学位）或者特殊才能，在上海合法工作或者创业的人员，包括：加入外国国籍的留学人员；外国专家及其他外国高层次专业人才；持中国护照、拥有国外永久（长期
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试验方案中不包括下列哪项? a 临床试验机构的地址和b 研究者姓名、职称、职务 c 受试者的姓名和地址 d 申办者的
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随机编码旳建立规定 b 随机编码旳保留规定 c 随机编码破盲旳规定 d 紧急状况下必须告知申办者在场才能破盲旳规定 A 百度试题
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a．申办者承担主要责任 b．研究者承担主要责任 c．申办者，研究者，伦理委员会均有责任(正确答案) 47 下列哪项不属于研究者的职责？ a．按照申办者提供的指导说明填写和修改病例报告表 b．向伦理委员会提交临床试验的年度报告
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通过一系列常规的正式会议为申办方提供许多互动和 指导机会，包括在本白皮书中将会进行介绍的A类、B 类、B类（EOP）和C类，D类以及INTERACT会议（最新 指导原则是2023 年 9 月版本的 Formal Meetings Between the FDA and Sponsors or Applicants of PDUFA Products Guidance for Industry）。
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申请书由产地证申报员署名并加盖申办单位中英文印章。 电子办证系统申请书应按实际情况如实填写。 三、证书编号 证书编号填写在证书的右上角。 亚太证书编号需填写证书种类识别字母“B”，其余部分可参考Form A证书号的编排方式，例如： B08470ZC。
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知情同意书不应当含有会引起受试者放弃合法权益以及临床试验机构和研究者、申办者或者其代理人应当负责任的内容。
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（一）适用对象 1用人单位基本条件 （1）依法设立，有实际经营场所、依法纳税、缴纳社会保险、无严重违法失信记录；聘用外国人从事的岗位应是有特殊需要，国内暂缺适当人选，且不违反国家有关规定的岗位；支付所聘用外国人的工资、薪金不得低于当地最低工资标准。
2022年1月14日 关于开展丹霞英才卡申办工作的通知 各有关单位： 根据《韶关新时代“百团千才万匠”人才工程实施意见》（韶委人才〔2021〕1号）《丹霞英才卡实施细则》，我局从即日起常态化开展丹霞英才卡申办工作，现将有关事项通知如下。 一、申办时间
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数据监查委员会根据非盲态期中分析结果为申办者提供建议。当申办者根据建议认为无需修订临床试验方案或修订临床试验方案后继续开展试验，则本次期中分析揭盲结束。当决定终止试验，则本次期中分析揭盲可转为终末揭盲。
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外国人才及团队成员（a类、b类）在创业期内申办《外国人工作许可通知》和《外国人工作许可证》（试行） （一）适用对象 1园区或孵化载体基本条件 （1）依法设立，经区级以上主管部门登记并推荐的园区或孵化载体。
a ．监查员在每次监查后，应当及时书面报告申办者 b ．中心化监查报告应当与现场监查报告同时提交 c ．报告应当包括监查工作的摘要、发现临床试验中问题和事实陈述、与试验方案的偏离
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a ．能够根据申办者、伦理委员会和药品监督管理部门的要求提供最新的工作履历和相关资格文件 b ．保存一份由研究者签署的职责分工授权表 c ．应当接受申办者组织的监查和稽查，以及药品
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任命监查员,监查临床试验 b 建立临床试验的质量控制与质量保证系统 c 下列哪项不是申办者的职责? a 任命监查员,监查临床试验 b 建立临床试验的质量控制与质量保证系统 c 对试验用药品作出医疗决定
2022年9月12日 回复：如果申办者与研究者判定sae器械相关性可以不一致，申办者对于不一致的理由应该在sae报告详细描述，并保留“申办者sae报告表”，以备现场核查。 2）对照器械sae，申办者接到后，如何处理？ 回复：申办者填写“申办者sae表”，自己留存备查。
